記者從論壇現(xiàn)場了解到，為推動(dòng)*的制藥新技術(shù)新裝備在中藥研究開發(fā)及制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用，促進(jìn)中藥制藥裝備企業(yè)及中藥生產(chǎn)企業(yè)核心競爭力的提升，論壇主要承辦方廣藥集團(tuán)還邀請了多個(gè)從事中藥裝備開發(fā)的研究單位介紹zui前沿的裝備技術(shù)。
 
　　來自中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程中心、浙江大學(xué)、華南理工大學(xué)、天津中醫(yī)藥大學(xué)、廣州中醫(yī)藥大學(xué)和倫敦西部布魯內(nèi)爾大學(xué)的研發(fā)專家還分別介紹了集成優(yōu)化成套技術(shù)裝備、自動(dòng)化控制技術(shù)裝備、在線檢測技術(shù)裝備方面的動(dòng)態(tài)。
 
　　“新版藥典要求企業(yè)控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，這就對裝備提出了新的要求，即需要通過在線檢測技術(shù)，建立對中藥制藥過程的質(zhì)量控制系統(tǒng)及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的可追溯制度。”同時(shí)兼任浙江大學(xué)中藥科學(xué)與工程系教授的程翼宇如是指出。
 
　　他還表示，這兩年個(gè)別中藥注射劑出問題，其實(shí)不是不良反應(yīng)事件，而是生產(chǎn)事故，但因?yàn)闆]有生產(chǎn)數(shù)據(jù)來證明這個(gè)問題，整個(gè)中藥注射劑產(chǎn)業(yè)受到了沖擊。因此，從這個(gè)角度來看，加快研制與普及能實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)數(shù)據(jù)可追溯的中藥裝備顯得尤為重要。
 
　　中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程中心副主任葛發(fā)歡則主要針對“中藥制藥過程中的zui關(guān)鍵環(huán)節(jié)——提取分離濃縮干燥過程技術(shù)裝備嚴(yán)重滯后”的現(xiàn)象，詳細(xì)介紹了中藥提取分離過程成套裝備的開發(fā)與應(yīng)用。
 
　　葛發(fā)歡表示，目前我國中藥的提取分離技術(shù)絕大多數(shù)還未能達(dá)到分子水平，多數(shù)中藥產(chǎn)品普遍存在雜質(zhì)成分多、質(zhì)量和療效不穩(wěn)定等缺陷。而如將超臨界CO2萃取技術(shù)及裝備應(yīng)用到中藥制藥產(chǎn)業(yè)上來，中藥的提取分離技術(shù)將隨即提高到分子水平，中藥產(chǎn)品的純度將得到更好的保障。
 
　　中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程中心的承建單位廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司董事長黃翔向記者透露，除超臨界CO2萃取裝備外，其工程中心還在研究將指紋圖譜技術(shù)和指紋圖譜裝備應(yīng)用到多種中藥制劑中，以期進(jìn)一步保證中藥的有效成分含量和安全性，推動(dòng)中藥現(xiàn)代化與化進(jìn)程。